「极其少见？？」
家属瞪大眼睛。
直播间的弹幕也在这一刻少了不少。
「确实少见，毕竟头骨都被穿透了。」
「人啊，到底是怎么了，怎么会有这么多奇奇怪怪的病。」
「希望张兽医做好诊断，然后给这孩子积极治疗，争取早日康复。」
除了一些震惊的，还有希望孩子早些康复的话语之外，也没多少。
因为此刻大家真的都很好奇。
到底是什么罕见的疾病。
「对了家长，小朋友喝水的时候上厕所次数多吗？」
只见到这一刻张灵川像是突然想起了什么一样对著询问道。
「平时上厕所不多，但是孩子一喝水上厕所特别多，好像从小都这样。」
蒋花回忆了一下。
而后对著说道。
他们家孩子喝水特别利尿。
基本上一喝水就有。
不像是其他孩子，喝水之后挺长时间才撒尿。
「看来还有尿崩，那基本上可以确定了是朗格汉斯细胞组织细胞增生症。」
张灵川此刻说著。
他问这个也是为了更全面一点，属于对自己的一种保护。
因为头骨缺损、尿崩，基本上就可以基本上就可以与这个病情联系上了。
实际上他系统扫描之后，相关的扫描数据也出现在了面前。
【系统扫描完毕。】
【病患姓名：卢田田。】
【病患性别：男。】
【病患年龄：4岁。】
【病患状态：患儿因头部碰撞后出现明显肿块，被误认为脓肿处理，基层医生行切开操作后未见脓液，仅大量出血。当前局部伤口红肿明显，伴渗血及感染风险。患儿精神较差，表现为乏力、烦躁，间断口渴明显、频繁饮水及排尿，提示尿崩表现。
生命体征：体温37.8℃，心率105次/分，血压95/60mmHg。
头部CT提示颅骨局部缺损，边界不规则，符合骨质破坏表现。整体情况提示局部病变合并医源性损伤及感染风险。】
【病患诊断：朗格汉斯细胞组织细胞增生症（颅骨受累型），合并中枢性尿崩症及创口继发感染风险，赋与红色标签，若未规范治疗可进展为多系统受累及严重并发症。】
【系统提示：该病为一种异常免疫细胞（朗格汉斯细胞）异常增殖性疾病，可侵袭骨骼、皮肤及中枢神经系统。颅骨受累时常表现为骨质破坏及局部肿块，易被误认为感染或脓肿。
当前患儿存在以下关键问题：颅骨缺损提示骨质被病变
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